SnoN蛋白在小鼠子宫内膜异位症纤维化发病机制中的作用

摘要

目的:建立小鼠子宫内膜异位症(EMT)模型，探讨TGF-β1、SnoN在EMT中的表达和意义。方法:健康成熟雌性BALB/c小鼠30只，分为对照组(6只)、供体组(8只)和实验组(16只)。取供体小鼠子宫组织悬液，注射入实验小鼠腹腔内，将实验组16只小鼠随机分为两组，分别于造模后7、14d处死，对照组小鼠于14d时一并处死，观察小鼠的一般情况，盆腹腔内异位灶情况。HE染色、Masson染色观察组织病理学变化，Western blot法检测Collagen I、TGF-β1及SnoN蛋白表达。结果:造模成功的小鼠腹盆腔可见质硬、质韧结节，结节与周围有纤维轻度粘连，可分离。HE、Masson染色可见随着造模时间延长，实验组小鼠异位组织纤维化逐渐加重。Western blot法检测结果显示，随着造模时间延长，异位组织中Collagen I及TGF-β1含量逐渐增多，SnoN表达逐渐减少，与对照组比较，差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:通过同种异体组织腹腔注射的方法，可成功建立内异症小鼠动物模型，且此法操作简单，创伤性小，成功率高。随着内异症的进展，异位组织纤维化逐渐加重，纤维化相关蛋白CollagenⅠ及TGF-β1逐渐增多，而SnoN蛋白表达则随着内异症的进展逐渐减少。

关键词

子宫内膜异位症 / 纤维化模型 / SnoN蛋白 / 作用机制