替雷利珠单抗联合新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效分析

摘要

目的:评估新辅助化疗(NACT)联合程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂替雷利珠单抗免疫治疗方案在局部晚期宫颈癌(LACC)患者中的疗效及安全性。方法:回顾分析2022年8月至2024年8月于解放军总医院第一医学中心接受NACT联合替雷利珠单抗免疫治疗的52例LACC患者。结果:52例患者中完全缓解11例(21.2%),部分缓解29例(55.8%),病情稳定8例(15.4%),病情进展4例(7.7%);客观缓解40例(77%),疾病控制48例(92.3%)。其中38例患者接受手术治疗，8例患者(21.1%,8/38)术后病理完全缓解。截止随访日期，中位随访时间16个月，2年OS率为94.4%,PFS率为82.9%。治疗相关不良事件发生率为84.6%(44/52),33例(63.5%)患者出现1～2级不良反应，16例(30.8%)患者出现3～4级不良反应，14例(26.9%)出现免疫相关不良事件，未出现治疗相关的死亡，患者耐受性良好。结论:NACT联合替雷利珠单抗免疫治疗对于LACC患者具有较好的抗肿瘤活性和可接受的安全性。

关键词

局部晚期宫颈癌 / 新辅助化疗 / 免疫治疗 / 程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂 / 替雷利珠单抗

基金资助

北京自然科学基金(No:7254423); 解放军总医院青年自主创新科学基金(No:22QNFC109);解放军总医院第七医学中心创新培育基金(No:qzx-2023-45)