基于高通量测序探讨子宫内膜异位症患者在位内膜特征基因

郭靓; 邹丽蓉; 胡丽敏; 杨莹莹; 薛平平

doi:10.13283/j.cnki.xdfckjz.2026.06.001

现代妇产科进展 ›› 2026, Vol. 35 ›› Issue (6) : 401 -408. DOI: 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2026.06.001

基于高通量测序探讨子宫内膜异位症患者在位内膜特征基因

郭靓, 邹丽蓉, 胡丽敏, 杨莹莹, 薛平平

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摘要

目的:通过对子宫内膜异位症(EMT)与正常在位内膜的差异表达基因(DEG)进行比较，明确相关的基因表达模式，筛选EMT在位内膜的特征基因，以期为阐明EMT的发病机制提供新的研究视角，为改善生殖结局提供重要线索。方法:收集40例增殖期子宫内膜(EMT组19例，对照组21例),采用转录组学技术筛选DEG及相关通路，通过蛋白质互作网络(PPI)筛选特征基因，利用受试者工作特征曲线(ROC)评估诊断效能，并经RT-qPCR验证。结果:共鉴定出127个DEGs(55个上调，72个下调)。富集分析显示，DEGs主要富集于炎症及免疫反应通路。相关性分析提示DEGs间存在复杂的相互作用关系。经蛋白质互作网络与曲线分析，确定FCGR3B、GZMB和GNLY为EMT在位内膜的特征基因。结论:本研究通过转录组学分析筛选出EMT与正常在位内膜的DEGs,并鉴定了三个特征基因，为深入理解EMT病理生理机制及探索潜在治疗策略提供新线索。