紫草素通过调控ERK1/2-NF-κB通路改善2型糖尿病小鼠肝损伤

摘要

目的 本研究利用网络药理学及分子对接技术，探究紫草素改善2型糖尿病(T2DM)小鼠肝损伤靶点及机制。方法 利用靶点数据库及疾病数据库挖掘紫草素药物靶点及T2DM肝损伤疾病靶点，韦恩交集法收集紫草素-T2DM肝损伤的共有靶点，String数据库构建蛋白互作(PPI)网络，Glue-GO及Metascape数据库分析Biological Process及KEGG。AutoDock进行分子对接。ELISA检测血清丙二醛(MDA)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)含量，HE染色观察肝脏形态，Q-PCR检测炎症因子及抗氧化酶基因表达，Western blot检测细胞外调节激酶1/2(ERK1/2)、p-ERK1/2、磷酸化核转录因子-κB(p-NF-κB)、NF-κB等蛋白表达。结果 紫草素与T2DM肝损伤的共有靶点105个，36%共有靶点富集在“regulation of inflammatory response”生物学过程，KEGG信号通路主要涉及“AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications”等炎症通路。紫草素与ERK1/2、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、蛋白激酶B(AKT)有较好的对接活性。体内动物实验结果显示，与模型组相比，紫草素显著减少肝脏组织炎性颗粒细胞浸润，抑制脂质空泡形成，减少血清MDA、AST、ALT含量(P<0.05),上调SOD1、SOD2、CAT抗氧化酶基因表达(P<0.05),下调p-ERK1/2/ERK1/2、p-NF-κB/NF-κB及IL-1β等炎症因子表达(P<0.01)。结论 紫草素能通过增加抗氧化酶基因表达及抑制ERK1/2-NF-κB信号通路改善T2DM肝损伤。

关键词

紫草素 / 肝损伤 / 2型糖尿病 / 网络药理学 / 分子对接