基于网络药理学探究加味白头翁汤治疗溃疡性结肠炎的潜在机制

摘要

为探究加味白头翁汤（SPD）治疗溃疡性结肠炎（UC）的潜在机制，采用网络药理学方法，从TCMSP、PubChem、Swiss Target Prediction和UniProt数据库筛选SPD的化学成分及作用靶点；利用Geencards、Disgenet及Ctd数据库获取UC相关靶点，通过比较分析确定SPD治疗UC的潜在作用靶点。进一步通过STRING、Cytoscape 3.8.2及DAVID进行靶点互作、网络构建和富集分析。结果显示，SPD含60种活性成分，匹配411个药物靶点；从3个数据库中分别筛选出5 027、1 460、18 098个UC相关靶点；经比较分析后，获得975个交集靶点可作为UC疾病靶点，进一步筛选确定SPD治疗UC的潜在靶点43个。STRING分析结果显示，Alb、IL-6、TNF、Caspase3、Egf、IL-10、Mmp9、Trp53、Ifng和MAPK14等为核心靶点；Cytoscape分析结果表明，槲皮素和木犀草素可能是SPD治疗UC的关键活性成分。GO富集分析结果显示，SPD通过调控基因表达等生物过程发挥作用；KEGG富集分析结果表明，SPD对UC的治疗作用涉及炎性肠炎、HIF-1信号通路、TNF信号通路及MAPK信号通路等。综上，SPD可能通过槲皮素、木犀草素作用于核心靶点，调控相关信号通路治疗UC。文章系统解析SPD治疗UC的成分—靶点—通路网络，明确了加味白头翁汤与原方的协同机制以及其核心成分、靶点及通路的特异性关联。

关键词

网络药理学方法 / 加味白头翁汤 / 溃疡性结肠炎 / 靶点 / 通路网络