过氧化物还原酶-4在口腔鳞状细胞癌中的表达及对癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

摘要

目的 探讨过氧化物还原酶-4(peroxiredoxin-4,PRDX4)在口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）中的表达及对OSCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 通过癌症基因图谱数据库（The Cancer GenomeAtlas,TCGA）分析PRDX4在OSCC中的表达，实时荧光定量聚合酶链式反应（real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR）和蛋白质印迹实验（Western Blot,WB）分别检测OSCC细胞系中PRDX4的基因与蛋白质表达。将CAL-27细胞中的PRDX4敲低，分为si-PRDX4组和si-NC组；将SCC-9细胞中的PRDX4过表达，分为过表达PRDX4组（转染pcDNA3.1-PRDX4质粒）和Vector组（对照组，转染pcDNA3.1-NC质粒）。采用细胞计数试剂盒（cell counting kit-8,CCK-8）和平板克隆形成实验检测各组细胞增殖能力；细胞划痕和Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力；WB实验检测敲低和过表达PRDX4及加入p38MAPK激动剂和抑制剂后对OSCC细胞中与p38MAPK相关信号通路蛋白及上皮间充质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）蛋白表达影响。结果 PRDX4在OSCC组织及细胞系中呈高表达。CCK-8实验结果显示，si-PRDX4组较si-NC组在24、48和72 h时OD值低（P<0.05）；过表达PRDX4组较Verctor组在24、48和72 h时OD值高（P<0.05）。平板克隆形成实验结果显示，si-PRDX4组较si-NC组集落形成数量少（P<0.05）；过表达PRDX4组较Vector组集落形成数量多（P<0.05）。细胞划痕实验结果显示，si-PRDX4组较si-NC组划痕愈合面积少（P<0.05）；过表达PRDX4组较Vector组划痕愈合面积增多（P<0.05）。Transwell侵袭实验结果显示，siPRDX4组较si-NC组穿膜细胞数量减少（P<0.05）；过表达PRDX4组较Verctor组穿膜细胞数量多（P<0.05）。WB实验结果显示，敲低和过表达PRDX4可分别下调和上调p38MAPK信号通路及上皮间充质转化相关蛋白表达，而分别加入p38MAPK激动剂和抑制剂后，可显著逆转相关蛋白的表达。结论 PRDX4在OSCC中处于高表达状态，敲低OSCC细胞中PRDX4的表达，可下调p38 MAPK信号轴及EMT相关信号蛋白的表达，进而使细胞的增殖、迁移、侵袭能力和上皮间充质转化受到抑制。

关键词

氧化物还原酶-4 / 促癌因子 / 口腔鳞状细胞癌 / p38MAPK信号通路 / 上皮间充质转化 / 增殖 / 侵袭 / 迁移