AMPARs参与调控口颌面部疼痛的研究进展

摘要

口颌面部疼痛的发病率高且病理机制复杂。目前临床缺乏持久有效的治疗药物，给患者及社会带来巨大的经济负担。因此，研发更加持久有效的治疗药物具有重要意义。近年来，大量证据表明α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体（α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors,AMPARs）的激活在促进躯体和口颌面部疼痛中起着至关重要的作用。其中，蛋白激酶调节亚基磷酸化及辅助蛋白相互作用等促进AMPARs的激活与转运和信号转导，从而调控AMPARs的表达。含GluA1的AMPARs的增加可促进钙离子内流，进一步激活蛋白激酶及辅助蛋白，形成自反馈环，这是促进慢性疼痛的重要机制。其次，AMPARs在三叉神经系统与脊髓神经系统中表达类似，上述调控也可参与调控口颌面部炎性疼痛。然而，在口颌面部神经病理性疼痛、癌性疼痛中AMPARs的调控研究相对不足，未来需要更深入的研究。此外，AMPARs拮抗剂治疗疼痛尚缺乏临床证据。了解AMPARs的激活与转运的调控机制，精准干预AMPARs的激活与转运，可为研发新型镇痛药提供有效策略，从而为临床上治疗口颌面部疼痛提供新思路。

关键词

口颌面部疼痛 / α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体 / 结构特征 / 激活与转运 / 蛋白激酶 / 磷酸化 / 蛋白互作 / 拮抗剂